મુખ્યત્વે

સમાચાર

1968 માં, ક્રુગર-થાઇમેરે સચિત્ર કર્યું કે કેવી રીતે ફાર્માકોકિનેટિક મોડેલોનો ઉપયોગ કાર્યક્ષમ ડોઝ રેજીમ્સની રચના માટે કરી શકાય છે. આ બોલ્સ, નાબૂદ, સ્થાનાંતરણ (બીઈટી) પદ્ધતિમાં શામેલ છે:

 

કેન્દ્રીય (લોહી) ડબ્બો ભરવા માટે ગણતરી કરવામાં આવતી બોલસ ડોઝ,

એલિમિનેશન રેટની સમાન સતત-દર પ્રેરણા,

એક પ્રેરણા જે પેરિફેરલ પેશીઓમાં સ્થાનાંતરણ માટે વળતર આપે છે: [ઝડપથી ઘટતો દર]

પરંપરાગત પ્રથા રોબર્ટ્સ પદ્ધતિ દ્વારા પ્રોપોફ ol લ માટે પ્રેરણા પદ્ધતિની ગણતરીમાં શામેલ છે. 1.5 મિલિગ્રામ/કિગ્રા લોડિંગ ડોઝ 10 મિલિગ્રામ/કિગ્રા/કલાકના પ્રેરણા દ્વારા અનુસરવામાં આવે છે જે દસ મિનિટના અંતરાલમાં 8 અને 6 મિલિગ્રામ/કિગ્રા/કલાકના દરમાં ઘટાડો થાય છે.

 

અસર -સાઇટ

ની મુખ્ય અસરોનિશ્ચેતકઇન્ટ્રાવેનસ એજન્ટો એ શામક અને સંમોહન અસરો છે અને તે સ્થળ કે જેના પર ડ્રગ આ અસરોનો ઉપયોગ કરે છે, તે અસર સાઇટ મગજ છે. દુર્ભાગ્યે મગજની સાંદ્રતા [અસર સાઇટ] ને માપવા માટે ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં તે શક્ય નથી. જો આપણે મગજની સીધી સાંદ્રતાને માપી શકીએ, તો પણ તે ચોક્કસ પ્રાદેશિક સાંદ્રતા અથવા રીસેપ્ટર સાંદ્રતાને જાણવી જરૂરી રહેશે જ્યાં દવા તેની અસર કરે છે.

 

સતત પ્રોપોફ ol લ સાંદ્રતા પ્રાપ્ત કરવી

પ્રોપોફ ol લની સ્થિર રાજ્ય રક્ત સાંદ્રતા જાળવવા માટે નીચેનો આકૃતિ બોલસ ડોઝ પછી ઝડપથી ઘટતા દરે જરૂરી પ્રેરણા દરને સમજાવે છે. તે લોહી અને અસર સાઇટની સાંદ્રતા વચ્ચેનો લેગ પણ બતાવે છે.


પોસ્ટ સમય: નવે -05-2024