હેડ_બેનર

સમાચાર

૧૯૬૮ માં, ક્રુગર-થેઇમરે સમજાવ્યું કે કેવી રીતે ફાર્માકોકાઇનેટિક મોડેલોનો ઉપયોગ કાર્યક્ષમ ડોઝ રેજીમેન ડિઝાઇન કરવા માટે થઈ શકે છે. આ બોલસ, એલિમિનેશન, ટ્રાન્સફર (BET) રેજીમેનમાં શામેલ છે:

 

મધ્ય (રક્ત) કમ્પાર્ટમેન્ટ ભરવા માટે ગણતરી કરાયેલ બોલસ ડોઝ,

નિવારણ દર સમાન સતત-દર પ્રેરણા,

એક પ્રેરણા જે પેરિફેરલ પેશીઓમાં સ્થાનાંતરણ માટે વળતર આપે છે: [ઘાતાંકીય રીતે ઘટતો દર]

પરંપરાગત પ્રથામાં રોબર્ટ્સ પદ્ધતિ દ્વારા પ્રોપોફોલ માટે ઇન્ફ્યુઝન રેજીમેનની ગણતરી કરવામાં આવતી હતી. 1.5 મિલિગ્રામ/કિલો લોડિંગ ડોઝ પછી 10 મિલિગ્રામ/કિલો/કલાકનું ઇન્ફ્યુઝન આપવામાં આવે છે જે દસ મિનિટના અંતરાલ પર 8 અને 6 મિલિગ્રામ/કિલો/કલાકના દરે ઘટાડી દેવામાં આવે છે.

 

ઇફેક્ટ સાઇટ ટાર્ગેટિંગ

ની મુખ્ય અસરોએનેસ્થેટિકઇન્ટ્રાવેનસ એજન્ટો એ શામક અને કૃત્રિમ ઊંઘની અસરો છે અને જે સ્થળે દવા આ અસરો કરે છે, તેને અસર સ્થળ કહેવામાં આવે છે તે મગજ છે. કમનસીબે, ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં મગજની સાંદ્રતા [અસર સ્થળ] માપવાનું શક્ય નથી. જો આપણે સીધી મગજની સાંદ્રતા માપી શકીએ તો પણ, ચોક્કસ પ્રાદેશિક સાંદ્રતા અથવા રીસેપ્ટર સાંદ્રતા જાણવી જરૂરી રહેશે જ્યાં દવા તેની અસર કરે છે.

 

સતત પ્રોપોફોલ સાંદ્રતા પ્રાપ્ત કરવી

નીચે આપેલ આકૃતિ લોહીમાં પ્રોપોફોલની સ્થિર સાંદ્રતા જાળવવા માટે બોલસ ડોઝ પછી ઘાતાંકીય રીતે ઘટતા દરે જરૂરી ઇન્ફ્યુઝન દર દર્શાવે છે. તે લોહી અને અસર સ્થળની સાંદ્રતા વચ્ચેનો અંતરાલ પણ દર્શાવે છે.


પોસ્ટ સમય: નવેમ્બર-૦૫-૨૦૨૪